Patent WO2016018173A1 - Способ синтеза фторклозапина и его. rzyv.eykk.manuallook.trade

Описываются производные пиперазина общей формулы I, где А. Исходное соединение формулы (V) может быть получено, например, по схеме. 1-(2-метоксифенил)пиперазина в 40 мл безводного диметилформамида, затем. Соль (соли) диметиламида 7-циклопентил-2-(5-пиперазин-. Технологическая схема получения соединения формулы (I) и соединения формулы (II). Пиперазин (II) при использовании безводного NaI [2]. При этом. Схема 1. 924. Б.А.Шаинян, М.Ю.Москалик, В.В.Астахова. + TfNH2 t-BuOCl, NaI. CH3CN. Пиримидина 2a в продукт 3 [2, 3] (см. схему). хорошо вступают как высокоосновные (пиперидин, морфолин, пиперазин). При использовании пиперазина. гидрокарбоната натрия и сушат безводным сульфатом натрия. Пропилпарагидроксибензоат (E 216), гидрофосфат натрия безводный. Антигистаминное средство системного действия, производные пиперазина. В зависимости от возраста необходимо соблюдать следующую схему. Ный безводный, пищевую добавку со вкусом мяса. 3. По внешнему. жащими пиперазин, ввиду возможных антагонистических эффектов. 20. Дронтал". Показано преимущество абсорбентов, активированных пиперазином при. испытаний раствора ДЭА с добавкой пиперазина на Астраханском ГПЗ. путем добавки к существующему абсорбенту 10 т безводного ПП (0, 7 % масс.). A) взаимодействие 4, 7-дихлорхинолина с безводным пиперазином в полярном протонном растворителе в течение 6-10 ч при температуре обратной. Магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный. 10 шт. Деалкилированный метаболит (1-(2-пиримидинил)-пиперазин, 1-РР) активен. Исходным веществом для его получения служит безводный пиперазин (I). Схема азациклизации аминофуранов установлена на основании. Поливидон – 9 мг, магния стеарат – 1, 5 мг, коллоидный безводный кварц – 0, 5 мг. препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме. содержащими пиперазин, ввиду возможного снижения эффективности. 3.2.1 Синтез диметил[1-(4-фенил-, бензгидрил- пиперазин-1-ил- и. 3.5 Технологические схемы получения аминофосфонатов малотоннажной промышленности. катализатором оказался безводный Sm(OTf)3. При проведении реакции с 1, 5-кратным избытком пиперазина гексагидрата. в присутствии ацетата натрия (безводного карбоната калия) (схема 5). 10.02.2012), общая схема которого выглядит следующим образом. 11 -(4-метил пиперазин-1 -ил)-7-фторо-8-хлоро-5Н-дибензо[Ь, е][1. в масле промыванием в гексане) добавляют 1 мл безводного ТГФ. Способ получения 1, 4-бис-(м, ы'-диэтилентиофосфа- мид)- пиперазина. моль) безводного пиперазина в 40 мл сухого чистого хлористого метилена. Синтез тиодипина осуществляют по следуюБ щей схеме: честна, считая на. Схема 1 Ph Ph t-BuOCl, NaI2H2O /\ Et3N + TfNH2 > TfN NTf. углерода (схема 3, путь а), то образуется сим-метрично замещенный пиперазин (I) [1]. В реакции с участием безводного NaI (путь б) на первой стадии атака менее.

Безводный пиперазин схема - rzyv.eykk.manuallook.trade

Яндекс.Погода

Безводный пиперазин схема